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MRL-Lpr實驗小鼠

來源: 發(fā)布時間:2025-12-12

小鼠的抓取固定1.小鼠的抓取(1)右手提起小鼠尾巴,將其放在鼠籠蓋或其他粗糙表面上(2)小鼠向前掙扎爬行時,再用左手拇指和食指抓住鼠耳和頸部皮膚抓取固定時需注意:過分用力,會使動物窒息或頸椎脫臼;用力過小,動物頭部能反轉(zhuǎn)來咬傷實驗者的手。因此實驗者必須反復(fù)練習(xí),熟練掌握。2.小鼠的固定(1)徒手固定用右手抓取鼠尾提起,置于鼠籠或?qū)嶒炁_向后拉,在其向前爬行時,用左手拇指和食指抓住小鼠的兩耳和頸部皮膚,將鼠體置于左手心中,把后肢拉直,以無名指按住鼠尾,小指按住后腿即可。固定板固定鼠麻醉后置小鼠固定板上,取仰臥位,用膠布纏粘四肢,再用針透過膠布扎在板上,從而將小鼠固定在小鼠固定板上。(3)固定架固定讓小鼠直接鉆入固定架里,封好固定架的封口,露出尾巴。此裝置特別適用于小鼠尾靜脈注射等。嚴(yán)格的質(zhì)量控制體系保障常州卡文斯實驗鼠的健康狀態(tài)。MRL-Lpr實驗小鼠

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快速擴(kuò)繁是指使用極少的雄鼠在短期內(nèi)獲得大量同一周齡的子代小鼠,也可根據(jù)客戶需求,精細(xì)控制小鼠出生日期。業(yè)務(wù)優(yōu)勢:降低誤差:采用體外受精(IVF)方式進(jìn)行快速擴(kuò)繁。相當(dāng)于同一只雄鼠和大量的雌鼠在體外同時交配,既保證了出生小鼠周齡的一致性,降低了由于小鼠周齡差異導(dǎo)致的實驗誤差,又可保證遺傳的穩(wěn)定,實驗數(shù)據(jù)更可靠。節(jié)省時間:節(jié)省了數(shù)月的下游自然擴(kuò)增育種時間。通常雌鼠需要6周性成熟才可自然交配,而超排的雌鼠只需要3.5-4周即可。以繁殖100只小鼠為例,一般自然繁殖一代需要3個月,要達(dá)到100只的數(shù)量,需要6-8個月,而IVF只需2-3個月。數(shù)量充足:比較高可獲得同日齡超800只小鼠。生物凈化常州卡文斯提供定制化實驗鼠模型,助力醫(yī)學(xué)研究。

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品系名稱:SHRRat***大鼠品系對照:WKY品系類別:近交系品系毛色:白化產(chǎn)品狀態(tài):***品系描述:來源:1961年左右,日本京都大學(xué)(KyotoUniversity)醫(yī)學(xué)院Okamoto(Koz00kamoto)實驗室在Wistar大鼠中將具有自發(fā)性***(尾靜脈壓即收縮壓150~175mmHg)的雄性Wistar大鼠(7周齡)與血壓稍高于平均水平的(收縮壓140~150mmHg)雌性Wistar大鼠交配,從所得的F1***始進(jìn)行近交篩選。在近交篩選過程中觀察到,隨著代數(shù)增加,自發(fā)性***發(fā)生率逐漸增大而發(fā)生的時間(年齡)越來越早,嚴(yán)重***(高于200mmHg)的大鼠發(fā)生率也越來越高。**終形成了所有雄性和雌性自發(fā)***發(fā)生率100%的近交系SHR,應(yīng)用領(lǐng)域:遺傳性***模型、***藥物研究、多動癥(ADHD)模型。

實驗動物是研究疾病發(fā)生/防治機(jī)制、新型藥物的基礎(chǔ),包括實驗兔子、實驗猴子、實驗豬、實驗青蛙、實驗鼠等。其中,實驗鼠是繼人類之后第二種完成全基因組測序的哺乳動物,其基因組中擁有人類99%蛋白編碼基因的同源基因,是目前應(yīng)用較廣闊的實驗動物,具有繁殖數(shù)量多、發(fā)育快、性成熟早、妊娠期短、飼養(yǎng)成本低、實驗重復(fù)性高、對外來刺激敏感、遺傳信息清晰等優(yōu)點。實驗鼠在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用十分廣闊,可用于微生物學(xué)領(lǐng)域,研究吸血蟲、錐蟲、支原體、沙門氏菌等微生物寄生蟲致病原理;可用于免疫學(xué)領(lǐng)域,研究免疫缺陷機(jī)理和相關(guān)藥物;可用放射學(xué)領(lǐng)域,研究放射線照射劑量和輻射效應(yīng);可用于藥物篩選領(lǐng)域,篩選藥物對疾病的作用,獲得每種藥物治療效果;可用于安全測試領(lǐng)域,判斷新產(chǎn)品安全性;可用于遺傳學(xué)領(lǐng)域,研究遺傳病基因結(jié)構(gòu)和功能,構(gòu)建人類遺傳病動物模型;可用于老年學(xué)領(lǐng)域,探究抗老老藥物效果。常州卡文斯實驗鼠的遺傳背景清晰,實驗數(shù)據(jù)更具可比性。

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品系名稱:GK(I型糖尿病大鼠)品系編號:C000124品系描述:GK大鼠新生期血糖水平正常,成年期發(fā)展為顯性糖尿病表現(xiàn)為輕度空腹***、明顯的餐后***、高胰島素血癥、胰島素抵抗、葡萄糖刺激的胰島素分泌受損,不伴酮癥。雄性和雌性發(fā)病率相同,但雌性血糖濃度稍低于雄性。雄性大約在14-16周齡時出現(xiàn)I型糖尿病,即出現(xiàn)了血糖升高、心率降低、心肌萎縮等癥狀,與人類I型糖尿病心臟病進(jìn)展極為相似,并有***的心肌肥大、間質(zhì)纖維增生和持續(xù)的心肌細(xì)胞凋亡。應(yīng)用領(lǐng)域:GK大鼠是非胰島素依賴型(NIDDM)、非肥胖自發(fā)性、I型糖尿病動物模型。卡文斯實驗鼠的飼養(yǎng)環(huán)境全程監(jiān)控,確保動物健康與實驗數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性。高尿酸小鼠技術(shù)推廣

常州卡文斯實驗鼠的基因編輯模型高效,助力生命科學(xué)領(lǐng)域突破性研究。MRL-Lpr實驗小鼠

品系名稱:APP/PS1(阿爾茲海默癥)品系編號:C000111品系背景:C57BL/6J]品系描述:APP/P51是表達(dá)嵌合小鼠/人淀粉樣蛋白前體蛋白(MO/HUAPP695-5we)和突變的人早老素1(P51-DE9)的雙轉(zhuǎn)基因小鼠,均定向于中間系統(tǒng)神經(jīng)元。這兩種突變都與早發(fā)性阿爾茨海默病有關(guān)。轉(zhuǎn)基因小鼠在6到7個月大時在大腦中形成B-淀粉樣蛋白沉積。6到15個月大的小鼠在B-淀粉樣蛋白負(fù)荷方面表現(xiàn)出性別差異。同時轉(zhuǎn)基因小鼠伴隨一定癲癇發(fā)病率,隨著小的年齡增加,發(fā)病率逐漸升高。應(yīng)用領(lǐng)域:應(yīng)用于神經(jīng)退行性疾病、老年癡呆癥等方面的研究。MRL-Lpr實驗小鼠

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