在現代替物技術的微觀世界中，限制性核酸內切酶是基因工程的關鍵工具之一，而 AvrII 便是其中一位“精細切割手”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發揮著重要作用。AvrII 的識別序列是“C^CTAGG”，這一序列在基因組中相對罕見，使得 AvrII 能夠在特定位置進行切割，產生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 AvrII 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優勢。在基因工程中，AvrII 的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割能力使得 AvrII 成為處理復雜基因組時的理想選擇。AvrII 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 AvrII 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，AvrII 可以用來檢測基因突變，幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。Endo H 是一種糖蛋白特異性的酶，主要作用于含有 N - 連接寡糖鏈的糖蛋白，對其他類型的生物大分子如核酸。EcoRI內切酶

重組人TGM2蛋白（His Tag）是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了His標簽，便于純化和檢測。TGM2（組織轉谷氨酰胺酶2）是一種多功能酶，廣參與細胞外基質的交聯、細胞黏附、信號轉導和細胞凋亡等生物學過程，在組織修復、炎癥反應和瘤發生中發揮重要作用。TGM2的功能與機制TGM2是一種鈣依賴性酶，能夠催化蛋白質或多肽中的谷氨酰胺殘基與賴氨酸殘基之間的交聯反應，形成共價鍵。這種交聯作用對于細胞外基質的穩定性和細胞黏附至關重要。此外，TGM2還參與細胞內信號轉導，通過與多種細胞表面受體（如整合素）相互作用，調節細胞的遷移、增殖和凋亡。在病理狀態下，TGM2的異常表達與多種疾病相關，如纖維化、神經退行性疾病和瘤。重組人TGM2蛋白（His Tag）的特點重組人TGM2蛋白（His Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整：保留了天然TGM2的酶活性和細胞外基質交聯功能。His標簽：便于通過Ni-NTA磁珠進行純化，簡化實驗操作。

ROR2屬“孤兒”受體酪氨酸激酶，在肢體發育、軟骨分化及病轉移中擔當Wnt5a關鍵共受體。本重組蛋白覆蓋胞外Ig-like-Frizzled-Kringle全結構域（aa 34-403），由CHO-K1系統表達，二硫鍵與N-糖基化經肽圖與LC-MS確認；C端His標簽一步純化，純度≥97%，內素<0.03 EU/μg，支持體內外實驗。功能驗證顯示，其以12 nM親和力結合Wnt5a，可誘導成骨前體細胞極化；在斑馬魚胚胎顯微注射模型中，2 ng ROR2明顯挽救Wnt5a缺失所致“短鰭”表型。His標簽兼容SPR、BLI及免疫共沉淀，助力解析ROR2-Wnt5a-FZD三元復合體動力學，并為抗ROR2 ADC、CAR-T親和力成熟提供高通量篩選平臺，成為骨骼疾病與病微環境研究的高活性分子工具。

Recombinant Human RGMa Protein（His-Avi Tag）是一種高純度、生物活性優異的重組蛋白，專為神經系統疾病機制與再生醫學研究設計。RGMa（Repulsive Guidance Molecule a）作為軸突導向的關鍵抑制因子，通過結合Neogenin受體調控神經元生長錐塌陷，在脊髓損傷、多發性硬化等病理過程中扮演重要角色。該蛋白采用哺乳動物細胞表達系統，保留天然構象與糖基化修飾，C端融合的His標簽與Avi標簽實現雙重功能：His標簽便于通過Ni-NTA層析高效純化（純度≥95%）；Avi標簽則允許生物素定點標記，適配基于鏈霉親和素的檢測平臺（如BLI、SPR），明顯提升相互作用研究的靈敏度與可重復性。實驗表明，該蛋白在體外可劑量依賴性地抑制雞胚背根神經節軸突延伸（IC50≈50 ng/mL），并可特異性阻斷Neogenin介導的RhoA啟動通路。此外，其內素水平<0.1 EU/μg，滿足體內應用需求。作為神經科學與藥物篩選的榜樣試劑，Recombinant Human RGMa Protein（His-Avi Tag）為解析抑制性信號網絡、開發促神經再生療法提供了不可或缺的分子工具。在基因工程中，AciI酶的精細切割能力被廣應用于基因克隆和重組DNA的構建。

重組人SPARC蛋白（His Tag）是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了His標簽，便于純化和檢測。SPARC（Secreted Protein Acidic and Rich in Cysteine）是一種分泌性糖蛋白，廣存在于細胞外基質中，參與多種生物學過程，包括細胞黏附、遷移、增殖以及組織修復和重塑。它在胚胎發育、傷口愈合、病發生和心血管疾病中發揮重要作用。SPARC的功能與機制SPARC通過其富含半胱氨酸的結構域與其他細胞外基質蛋白（如膠原蛋白、纖連蛋白）相互作用，調節細胞外基質的組裝和重塑。此外，SPARC還通過與細胞表面受體（如整合素）結合，影響細胞的黏附、遷移和增殖。在組織修復過程中，SPARC能夠促進細胞外基質的沉積和重塑，加速傷口愈合。在病發生中，SPARC的表達水平與病的侵襲性和轉移能力密切相關。重組人SPARC蛋白（His Tag）的特點重組人SPARC蛋白（His Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整：保留了天然SPARC的結構域和細胞外基質相互作用功能。在MAGE-A3基因序列的C末端添加His標簽和Avi標簽序列。His標簽有助于通過金屬螯合親和層析進行蛋白純化。Recombinant Human Midkine

來源于Francisella tularensis：FnCas12a是一種來源于Francisella tularensis菌株的核酸內切酶。EcoRI內切酶

重組人KLKB1蛋白（Recombinant Human KLKB1 Protein, His Tag）是一種重要的絲氨酸蛋白酶，又稱血漿激肽釋放酶（Plasma Kallikrein），在凝血、炎癥反應、血壓調節及補體啟動等多種生理過程中發揮關鍵作用。KLKB1主要由肝臟合成，以無活性的酶原形式存在于血漿中，經因子XIIa切割后啟動，參與激肽釋放酶-激肽系統（Kallikrein-Kinin System）的級聯反應。該重組蛋白采用真核表達系統（如HEK293細胞）制備，確保了其天然構象和生物活性。其N端融合了His標簽，便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化，獲得高純度、高穩定性的蛋白產物。這種設計不僅提高了蛋白的溶解性和穩定性，也方便了后續的實驗操作，如酶活性分析、抑制劑篩選及蛋白相互作用研究等。KLKB1在多種疾病中具有重要作用，包括遺傳性血管性水腫、血栓形成、炎癥性疾病及糖尿病并發癥等。因此，重組人KLKB1蛋白不僅是研究凝血和炎癥機制的重要工具，也為開發相關疾病的治藥物提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應用價值。EcoRI內切酶