Recombinant Human ROBO4 Protein（His Tag）是解析血管生成調控機制的高活性工具蛋白。ROBO4屬于跨膜受體家族，專一表達于血管內皮細胞，通過識別Slit2等配體穩定血管屏障、抑制病理性新生血管，在糖尿病視網膜病變與病轉移中具有雙重調控作用。該重組蛋白采用HEK293表達體系，保留天然胞外Ig-like結構域（氨基酸31-468），C端6×His標簽確保一步Ni-NTA純化后純度≥98%（SDS-PAGE/HPLC驗證）。體外實驗顯示，其可競爭性阻斷Slit2誘導的內皮細胞遷移（IC??=28 nM），并通過抑制VE-cadherin磷酸化增強血管完整性。低內素（<0.01 EU/μg）支持小鼠Matrigel plug等體內實驗，明顯減少異常血管滲漏。此外，His標簽兼容ELISA及SPR平臺，可快速量化ROBO4-配體相互作用，助力血管靶向藥物高通量篩選。該蛋白為研究血管穩態與病微環境互作提供了標準化、高靈敏的分子探針。在使用Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 時，建議根據模板類型和目標片段長度調整反應條件。Recombinant Human IL-13Ra1 Protein,hFc Tag

在基因工程的微觀世界中，限制性核酸內切酶是科學家們手中的重要工具，而ApaLI便是其中一位“精細刻刀”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發揮著關鍵作用。ApaLI的識別序列是“G^TGCAC”，這一序列在DNA中相對罕見，使得ApaLI能夠在特定位置進行切割。它會在“^”標記的位置將DNA鏈切斷，產生黏性末端。這種黏性末端的特性使得ApaLI在基因克隆和重組DNA構建中具有獨特的優勢。在基因工程中，ApaLI的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過DNA連接酶將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而ApaLI的黏性末端特性正好滿足了這一需求。ApaLI的另一個重要應用是基因分析。通過觀察ApaLI對不同DNA樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，ApaLI可以用來檢測基因突變，幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。Recombinant Canine S100B Protein,hFc Tag與Taq DNA Polymerase不同，Pfu DNA Polymerase產生的PCR產物為平滑末端，無3'端"A"突出。

重組人TNFR2蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了hFc標簽，便于純化和檢測。TNFR2（TumorNecrosisFactorReceptor2）是TNF-α的另一種受體，主要參與免疫調節、組織修復和細胞存活等生物學過程。與TNFR1不同，TNFR2主要在免疫細胞（如T細胞、B細胞、樹突狀細胞）和非免疫細胞（如內皮細胞、成纖維細胞）上表達，且其信號轉導主要促進細胞存活和組織修復。TNFR2的功能與機制TNFR2通過其胞外區與TNF-α結合，啟動下游的信號通路。TNFR2的信號轉導依賴于其胞內段的結構域，能夠啟動NF-κB、MAPK等信號通路，進而調節細胞的存活、增殖和組織修復。TNFR2在免疫調節中發揮重要作用，通過促進T細胞的存活和功能，調節免疫反應。此外，TNFR2還參與調節血管生成和組織修復，對維持組織穩態至關重要。TNFR2的功能異常與多種疾病相關，如自身免疫性疾病、心血管疾病和瘤。重組人TNFR2蛋白（hFcTag）的特點重組人TNFR2蛋白（hFcTag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整：保留了天然TNFR2的配體結合位點和信號轉導功能。

在現代替物技術的微觀世界中，限制性核酸內切酶是基因工程的關鍵工具之一，而 AscI 便是其中一位“稀有切割手”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因工程、分子生物學研究以及遺傳學等領域發揮著重要作用。AscI 的識別序列是“GG^CGCGCC”，這一序列在基因組中極為罕見，使得 AscI 的切割位點相對稀少。這種稀有性使得 AscI 在處理復雜基因組時具有獨特的優勢，能夠避免過度切割導致的片段過小或信息丟失。AscI 會在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷，產生黏性末端，這種黏性末端的特性使得 AscI 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優勢。在基因工程中，AscI 的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割能力使得 AscI 成為處理大型基因組或復雜基因片段時的理想選擇。AscI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 AscI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。Pfu酶的擴增速度較Taq酶稍慢。經過基因改造的Pfu酶擴增速度可達4 kb/min，是普通Pfu酶的8倍。

在分子生物學研究中，PCR技術是基因擴增的重要工具，而PfuMasterMix(2×)(WithoutDye)則是實現高保真擴增的理想選擇。這種預混液結合了PfuDNA聚合酶的高保真特性和優化的反應體系，為科研人員提供了一個效率、便捷且可靠的實驗平臺。PfuMasterMix(2×)(WithoutDye)是一種即用型的2倍濃度預混液，含有PfuDNA聚合酶、dNTPs、優化的反應緩沖液以及必要的輔助成分。PfuDNA聚合酶以其保真性而聞名，其3-5外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基，從而提高擴增產物的準確性。與TaqDNA聚合酶相比，Pfu酶的錯誤率更低，使其成為需要精確擴增的實驗（如基因克隆、突變分析和測序準備）的優先工具。此外，PfuMasterMix(2×)(WithoutDye)的無染料配方為實驗提供了更大的靈活性。實驗人員可以根據具體需求選擇后續的檢測方法，例如凝膠電泳分析、平末端克隆或測序，而無需擔心染料對結果的干擾。這種無染料設計特別適合需要進一步處理的PCR產物，例如用于構建重組質粒或進行下游功能分析。PfuMasterMix(2×)(WithoutDye)的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進行反應，減少了手動配制反應體系的步驟和可能出現的誤差。Cas9 NLS與CRISPR/Cas9系統中的gRNA兼容，可以進行位點特異性的DNA切割 。One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus)

產生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 AgeI 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優勢。Recombinant Human IL-13Ra1 Protein,hFc Tag

重組人KLKB1蛋白（Recombinant Human KLKB1 Protein, His Tag）是一種重要的絲氨酸蛋白酶，又稱血漿激肽釋放酶（Plasma Kallikrein），在凝血、炎癥反應、血壓調節及補體啟動等多種生理過程中發揮關鍵作用。KLKB1主要由肝臟合成，以無活性的酶原形式存在于血漿中，經因子XIIa切割后啟動，參與激肽釋放酶-激肽系統（Kallikrein-Kinin System）的級聯反應。該重組蛋白采用真核表達系統（如HEK293細胞）制備，確保了其天然構象和生物活性。其N端融合了His標簽，便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化，獲得高純度、高穩定性的蛋白產物。這種設計不僅提高了蛋白的溶解性和穩定性，也方便了后續的實驗操作，如酶活性分析、抑制劑篩選及蛋白相互作用研究等。KLKB1在多種疾病中具有重要作用，包括遺傳性血管性水腫、血栓形成、炎癥性疾病及糖尿病并發癥等。因此，重組人KLKB1蛋白不僅是研究凝血和炎癥機制的重要工具，也為開發相關疾病的治藥物提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應用價值。Recombinant Human IL-13Ra1 Protein,hFc Tag